Late fase en zorg aan het einde van de levensduur

Caregiving in de laatste fasen van het leven

Als gezinsverzorger kan de laatste fase van een terminale ziekte een zeer uitdagende, emotionele tijd zijn. Zorgprioriteiten hebben de neiging om te verschuiven. In plaats van doorgaande curatieve maatregelen, kan de focus veranderen naar palliatieve zorg voor het verlichten van de pijn, symptomen en emotionele stress van je geliefde. Maar ervoor zorgen dat hun laatste maanden, weken of dagen zo goed mogelijk zijn, vereist meer dan alleen een reeks zorgkeuzes. Door u voor te bereiden op de specifieke vereisten van mantelzorg aan het levenseinde, kunt u de reis voor u beiden verlichten en de overgang van verpleging en verdriet naar acceptatie en genezing maken.

Wat is late-fasezorg?

In de laatste fase van een terminale ziekte, kan het duidelijk worden dat, ondanks de beste zorg, aandacht en behandeling, je geliefde het einde van zijn leven nadert. Op dit punt verandert de focus meestal om ze zo comfortabel mogelijk te maken om het meeste te halen uit de tijd die ze nog hebben. Afhankelijk van de aard van de ziekte en de omstandigheden van je geliefde, kan deze laatste faseperiode duren van een paar weken of maanden tot meerdere jaren. Gedurende deze tijd kunnen palliatieve zorgmaatregelen helpen om pijn en andere symptomen, zoals constipatie, misselijkheid of kortademigheid, te beheersen. Hospice-zorg kan ook emotionele en spirituele steun bieden aan zowel de patiënt als aan zijn familie.

Zelfs met jarenlange ervaring vinden zorgverleners deze laatste fase van de caregiving-reis vaak uniek uitdagend. Eenvoudige dagelijkse handelingen worden vaak gecombineerd met complexe beslissingen rond het levenseinde en pijnlijke gevoelens van verdriet en verlies. Je kunt een reeks verontrustende en tegenstrijdige emoties ervaren, zoals verdriet en angst, woede en ontkenning, of zelfs opluchting dat de strijd van je geliefde ten einde is, of schuld dat je op een of andere manier gefaald hebt als hun verzorger. Wat je ook ervaart, het is belangrijk om te beseffen dat hulpverlening in een laat stadium veel steun vereist. Dat kan variëren van praktische ondersteuning voor zorg aan het levenseinde en financiële en wettelijke regelingen, tot emotionele steun om u te helpen om het hoofd te bieden aan alle moeilijke gevoelens die u ervaart terwijl u het verlies van uw geliefde onder ogen ziet.

Zorg in een laat stadium is ook een tijd om afscheid te nemen van je geliefde, eventuele verschillen op te lossen, alle wrok te vergeven en je liefde te uiten. Hoewel late caregiving een uiterst pijnlijke tijd kan zijn, kan deze gelegenheid om afscheid te nemen ook een geschenk zijn om u te helpen uw verlies te verwerken en uiteindelijk een nieuwe betekenis te krijgen.

Wanneer is het tijd voor zorg aan het einde van de levensfase en bij het levenseinde?

Er is geen specifiek punt in een ziekte wanneer de zorg aan het einde van de levensfase begint; het is erg afhankelijk van het individu en de progressie van hun ziekte. In het geval van de ziekte van Alzheimer of een andere vorm van dementie, zal de arts van uw geliefde u waarschijnlijk informatie verstrekken over de stadia van de diagnose. Deze fasen kunnen algemene richtlijnen geven voor het begrijpen van de progressie van de symptomen van Alzheimer en het plannen van passende zorg. Voor andere levensbedreigende ziekten zijn de volgende tekenen dat u mogelijk met uw geliefde wilt praten over hospice en palliatieve zorg, in plaats van curatieve zorgopties:

  • Je geliefde heeft meerdere uitstapjes gemaakt naar de eerstehulpafdeling, hun toestand is gestabiliseerd, maar de ziekte blijft aanzienlijk vooruitgaan, wat hun kwaliteit van leven beïnvloedt.
  • Ze zijn het afgelopen jaar verschillende keren opgenomen in het ziekenhuis met dezelfde of verslechterende symptomen.
  • Ze willen thuisblijven in plaats van tijd door te brengen in het ziekenhuis.
  • Ze hebben besloten om geen behandelingen meer te ontvangen voor hun ziekte.

Patiënt en verzorger hebben behoefte aan late zorg

Als uw geliefde later of in het levenseinde wordt opgenomen, kunnen zijn behoeften veranderen, waardoor de eisen waaraan u als verzorger wordt blootgesteld, worden beïnvloed. Dit kan de volgende gebieden omvatten:

Praktische zorg en hulp. Misschien kan je geliefde niet langer praten, zitten, lopen, eten of de wereld begrijpen. Routine-activiteiten, zoals zwemmen, voeden, aankleden en draaien, kunnen totale steun en verhoogde fysieke kracht van uw kant vereisen als hun verzorger. U kunt ondersteuning krijgen voor deze taken van persoonlijke hulpverleners, een hospice-team of arts-geordende verpleegkundige diensten.

Comfort en waardigheid. Zelfs als de cognitieve en geheugenfuncties van uw patiënt opraken, blijft hun vermogen om bang of in vrede te voelen, geliefd of eenzaam en verdrietig of veilig te blijven. Ongeacht waar ze worden verzorgd - thuis, in een ziekenhuis of in een hospice-faciliteit - zijn de meest nuttige interventies die die pijn en ongemak verlichten en de kans bieden voor hen om betekenisvolle connecties te ervaren met familie en geliefden.

Respijtzorg. Respijtzorg kan u en uw gezin een einde maken aan de intensiteit van de zorg aan het levenseinde. Het kan gewoon een kwestie zijn van het hebben van een hospice-vrijwilliger om een ​​paar uur bij de patiënt te zitten, zodat je vrienden kunt ontmoeten voor een kopje koffie of een film kunt kijken, of het kan betekenen dat de patiënt een kort verblijf heeft in een hospice-faciliteit.

Verdriet ondersteuning. Anticiperen op de dood van je geliefde kan reacties veroorzaken van opluchting naar verdriet of verdoofd gevoel. Het raadplegen van rouwspecialisten of spirituele adviseurs voor de dood van je geliefde kan jou en je familie helpen zich voor te bereiden op het komende verlies.

Planning einde levensduur

Wanneer zorgverleners, familieleden en geliefden duidelijk zijn over de voorkeuren van de patiënt voor behandeling in de laatste levensfase, staat het u allen vrij om uw energie te wijden aan zorg en medeleven. Om ervoor te zorgen dat iedereen in uw gezin de wensen van de patiënt begrijpt, is het belangrijk voor iedereen met een levensbeperkende ziekte om hun gevoelens met dierbaren te bespreken voordat een medische crisis toeslaat.

Bereid je vroeg voor. De end-of-life-reis wordt aanzienlijk versoepeld wanneer gesprekken over plaatsing, behandeling en het levenseinde zo vroeg mogelijk worden gehouden. Denk aan hospice- en palliatieve zorgdiensten, spirituele oefeningen en herdenkingstradities voordat ze nodig zijn.

Zoek financieel en juridisch advies terwijl je geliefde kan deelnemen. Wettelijke documenten zoals een levende wil, een volmacht of een wilsverklaring kunnen de wensen van een patiënt voor toekomstige gezondheidszorg uiteenzetten, zodat familieleden allemaal duidelijk zijn over hun voorkeuren.

Focus op waarden. Als je geliefde geen levende wilskracht voorbereidt of een voorrang geeft aan een richtlijn, terwijl je competent bent om dat te doen, handel dan naar wat jij weten of voelen hun wensen zijn. Maak een lijst met gesprekken en gebeurtenissen die hun opvattingen illustreren. Overweeg, voor zover mogelijk, de behandeling, plaatsing en beslissingen over doodgaan vanuit het gezichtspunt van de patiënt.

Familieconflicten aanpakken. Stress en verdriet als gevolg van de verslechtering van je geliefde kunnen vaak leiden tot conflicten tussen familieleden. Als u het niet eens kunt worden over leefregels, medische behandeling of richtlijnen rond het levenseinde, vraag dan een getrainde arts, maatschappelijk werker of hospicespecialist om hulp bij bemiddeling.

Communiceer met familieleden. Kies een primaire beslisser die informatie gaat beheren en de betrokkenheid en ondersteuning van het gezin coördineert. Zelfs wanneer families de wensen van hun geliefde kennen, is voor het implementeren van beslissingen voor of tegen langdurige of levensverlengende behandelingen duidelijke communicatie vereist.

Als er kinderen bij betrokken zijn, doe dan inspanningen om ze op te nemen. Kinderen hebben eerlijke, op leeftijd passende informatie nodig over de toestand van je geliefde en alle veranderingen die ze in jou waarnemen. Ze kunnen diep worden beïnvloed door situaties die ze niet begrijpen en kunnen profiteren van het tekenen van foto's of het gebruiken van poppen om gevoelens te simuleren, of verhalen horen die gebeurtenissen verklaren in termen die ze kunnen bevatten.

Zorg- en plaatsingsopties

De medische conditie van je geliefde en de 24-uurs eisen van de laatste fase van de zorg kunnen betekenen dat je extra hulp in huis nodig hebt, of dat de patiënt in een hospice of andere zorginstelling moet worden geplaatst. Hoewel de behoeften van elke patiënt en elke familie anders zijn, blijven de meeste patiënten liever thuis in de laatste levensfase, in een comfortabele omgeving met familie en geliefden in de buurt. Vaak kunnen meerdere veranderingen moeilijk zijn voor een terminaal zieke patiënt, in het bijzonder een met geavanceerde ziekte van Alzheimer of andere dementie. Het is gemakkelijker voor een patiënt om zich aan te passen aan een nieuw huis of zorginstelling voordat ze in het eindstadium van hun ziekte zijn. In deze situaties is vooruit plannen belangrijk.

Hospice en palliatieve zorg

Hospice is meestal een optie voor patiënten met een levensverwachting van zes maanden of minder, en het gaat om palliatieve zorg (verlichting van pijn en symptomen) om uw geliefde in staat te stellen hun laatste dagen met de hoogst mogelijke levenskwaliteit te leven. In sommige ziekenhuizen, verpleeghuizen en andere instellingen voor gezondheidszorg kan thuiszorg door het ziekenhuis worden verleend, hoewel in de meeste gevallen het hospice in het huis van de patiënt wordt verstrekt. Met de steun van hospice-personeel kunnen familie en dierbaren zich vollediger concentreren op het genieten van de tijd die resteert bij de patiënt.

Wanneer de thuiszorg thuis wordt verleend, fungeert een gezinslid als de primaire verzorger, onder toezicht van de arts van de patiënt en het medisch personeel van het hospice. Het hospice-team bezoekt regelmatig uw geliefde en biedt aanvullende zorg en diensten, zoals spraak- en fysiotherapie of om te helpen bij het baden en andere persoonlijke zorgbehoeften.

Het hospice-team heeft 24 uur per dag, zeven dagen per week wachtdiensten en biedt emotionele en spirituele ondersteuning op basis van de wensen en overtuigingen van de patiënt. Ze bieden ook emotionele steun aan het gezin van de patiënt, zorgverleners en geliefden, waaronder rouwbegeleiding.

Beslissen om thuis voor een terminaal ziek familielid te zorgen

Enkele vragen om jezelf af te vragen wanneer je besluit om een ​​geliefde aan het einde van de levenscyclus thuis te nemen:

  • Heeft uw geliefde zijn voorkeuren voor zorg aan het levenseinde uiteengezet, waaronder thuis blijven?
  • Is gekwalificeerde, betrouwbare ondersteuning beschikbaar om 24-uurs zorg te garanderen?
  • Biedt uw huis plaats aan een ziekenhuisbed, rolstoel en nachtkastje?
  • Zijn transportdiensten beschikbaar om te voldoen aan de dagelijkse behoeften en noodsituaties?
  • Is professionele medische hulp toegankelijk voor routine- en spoedeisende hulp?
  • Ben je in staat je geliefde op te tillen, te draaien en te verplaatsen?
  • Kun je je andere gezins- en werkverantwoordelijkheden en de behoeften van je geliefde ontmoeten?
  • Ben je emotioneel bereid om voor je door het bed geklede geliefde te zorgen?

Bron: The Loss of Self: A Family Resource for Care of Alzheimer Disease, door Donna Cohen, PhD, en Carl Eisdorfer, PhD.

Caregiving in de laatste fase van het leven

Hoewel de symptomen in de laatste levensstadia variëren van patiënt tot patiënt en afhankelijk van het type levensbeperkende ziekte, zijn er aan het einde van het leven een aantal veel voorkomende symptomen. Het is echter belangrijk om te onthouden dat het ervaren van een van hen niet noodzakelijkerwijs aangeeft dat de toestand van je geliefde verslechtert of dat de dood nabij is.

Veelvoorkomende symptomen bij zorg aan het einde van de levensduur
SymptoomHoe om comfort te bieden
SlaperigheidPlan bezoeken en activiteiten voor tijden waarop de patiënt het meest alert is.
Niet reagerenVeel patiënten kunnen nog steeds horen nadat ze niet meer kunnen spreken, dus spreek alsof uw geliefde het kan horen.
Verwarring over tijd, plaats, identiteit van geliefdenSpreek rustig om je geliefde te helpen heroriënteren. Herinner ze voorzichtig aan de tijd, de datum en mensen die bij hen zijn.
Verlies van eetlust, verminderde behoefte aan voedsel en vloeistoffenLaat de patiënt kiezen of en wanneer ze moeten eten of drinken. IJsspaanders, water of sap kunnen verfrissend zijn als de patiënt kan slikken. Houd de mond en lippen van je geliefde vochtig met producten zoals glycerine swabs en lippenbalsem.
Verlies van blaas- of darmcontroleHoud je geliefde zo schoon, droog en comfortabel mogelijk. Plaats wegwerpbare pads op het bed eronder en verwijder deze wanneer ze vuil worden.
De huid voelt koel aanVerwarm de patiënt met dekens maar vermijd elektrische dekens of verwarmingskussens die brandwonden kunnen veroorzaken.
Gematigde, onregelmatige, oppervlakkige of lawaaierige ademhalingAdemhaling kan gemakkelijker zijn als het lichaam van de patiënt naar de zijkant wordt gedraaid en de kussens onder hun hoofd en achter hun rug worden geplaatst. Een koele mist luchtbevochtiger kan ook helpen.
Bron: National Cancer Institute

Het verstrekken van emotioneel comfort

Net als bij lichamelijke klachten variëren de emotionele behoeften van een patiënt in de laatste levensfase ook. Echter, sommige emoties zijn bij veel patiënten gebruikelijk tijdens zorg aan het einde van de levenscyclus. Velen maken zich zorgen over verlies van controle en verlies van waardigheid naarmate hun lichamelijke vermogens afnemen. Het is ook gebruikelijk dat patiënten vrezen een last te zijn voor hun dierbaren, maar tegelijkertijd bang zijn om verlaten te worden.

Als verzorger in een latere fase kun je je geliefde op verschillende manieren emotioneel geruststellen:

Houd ze gezelschap. Praat met je geliefde, lees ze voor, bekijk samen films, of ga zitten en houd hun hand vast.

Voorkom dat de patiënt wordt belast met uw gevoelens van angst, verdriet en verlies. Praat in plaats daarvan met iemand anders over je gevoelens.

Laat je geliefde hun angsten voor de dood uiten. Het kan moeilijk zijn om iemand van wie je houdt te horen dat je familie en vrienden achterlaat, maar het communiceren van hun angsten kan hen helpen om het hoofd te bieden aan wat er gebeurt. Probeer te luisteren zonder te onderbreken of ruzie te maken.

Laat ze herrineren. Praten over hun leven en het verleden is een andere manier waarop sommige patiënten perspectief krijgen op hun leven en het stervensproces.

Vermijd het achterhouden van moeilijke informatie. Als ze nog steeds in staat zijn om te begrijpen, geven de meeste patiënten er de voorkeur aan deel te nemen aan discussies over zaken die hen aanbelangen.

Eer hun wensen. Stel de patiënt gerust dat u zijn wensen, zoals richtlijnen en wilsverklaringen, zult respecteren, ook als u het er niet mee eens bent.

Respecteer de behoefte van de patiënt aan privacy. Zorg voor het levenseinde is voor veel mensen vaak een strijd om hun waardigheid te behouden en hun leven zo comfortabel mogelijk te beëindigen.

Aan het einde van de levensduur

De einde levensduur- wanneer lichaamssystemen worden gesloten en de dood nabij is - duurt het meestal een kwestie van dagen tot een paar weken. Sommige patiënten sterven zacht en rustig, terwijl anderen lijken te vechten tegen het onvermijdelijke. Je geliefde geruststellen dat het goed is om te sterven kan jullie beiden door dit proces helpen. Beslissingen over hydratatie, ademhalingsondersteuning en andere interventies moeten in overeenstemming zijn met de wensen van je geliefde.

Afscheid nemen

Hoewel dit op veel verschillende manieren een pijnlijke tijd is, biedt het betreden van de zorg aan het einde van de levensduur je de mogelijkheid om afscheid te nemen van je geliefde, een mogelijkheid die veel mensen die iemand verliezen opeens spijt krijgen van het niet hebben.

Als je je afvraagt ​​wat je tegen je geliefde moet zeggen, Ira Byock, de palliatieve zorg-arts in zijn boek, De vier dingen die het belangrijkst zijn, identificeert de dingen die stervende mensen het meest willen horen van familie en vrienden: "Vergeef me alstublieft." "Ik vergeef u." "Dank u." "Ik hou van u."

Wacht niet tot het laatste moment om afscheid te nemen. Niemand kan voorspellen wanneer die laatste minuut zal komen, dus wachten op het legt een enorme last op je.

Praat gewoon, zelfs als uw geliefde niet reageert. Horen is de laatste zin om te stoppen, dus zelfs als je geliefde comateus en niet-reagerend lijkt, is de kans groot dat ze nog steeds kunnen horen wat je zegt. Identificeer jezelf en spreek vanuit je hart.

Je hoeft niet te zeggen om gedag te zeggen. Aanraken kan ook een belangrijk onderdeel zijn van de laatste dagen en uren. De hand van je geliefde vasthouden of een kus geven kan troost en nabijheid tussen jou brengen.

Je kunt vaarwel veel verschillende tijden en op veel verschillende manieren zeggen. Je hoeft niet formeel afscheid te nemen en alles tegelijk te zeggen. Je kunt het dagen doen. Maak je geen zorgen over jezelf te herhalen; dit gaat over contact maken met je geliefde en zeggen wat je voelt, zodat je minder snel spijt zult hebben van dingen die je nog niet hebt verteld.

Bron: Hospicare.org

Nadat uw geliefde is overleden, putten sommige familieleden en verzorgers troost uit het nemen van enige tijd om hun laatste afscheid te nemen, te praten of te bidden voordat ze verdergaan met definitieve regelingen. Geef jezelf die tijd als je het nodig hebt.

Zorg voor jezelf

Hoe onmogelijk het ook lijkt, het is van cruciaal belang om voor jezelf te zorgen tijdens de laatste fase van je geliefde om burn-out te voorkomen. Onderzoek wijst uit dat mantelzorgers waarschijnlijk eerder wanhoop zullen ervaren dan enige vorm van vervulling in hun mantelzorgfunctie. Maar ongeacht uw omstandigheden, is het belangrijk om de ondersteuning te zoeken die u nodig hebt om aan te passen, acceptatie te krijgen en uiteindelijk verder te gaan.

Caregiving in de laatste stadia van de ziekte van Alzheimer

Laattijdige caregiving voor patiënten met de ziekte van Alzheimer of andere dementie kan unieke uitdagingen creëren. In de meeste gevallen rouw je waarschijnlijk al jaren de fysieke, cognitieve en gedragsmatige regressie van je geliefde. Veel zorgverleners worstelen om moeilijke behandelings-, plaatsing- en interventie-keuzes te maken door de pijn van deze voortdurende verliezen. Maar als het ernstige verval van je geliefde duidelijker wordt, probeer dan te putten uit de vaardigheden en het begrip dat je tijdens je caregiving-reis hebt ontwikkeld om je door deze laatste fase te helpen.

Op dit punt in de progressie van de ziekte van Alzheimer kan uw geliefde niet langer rechtstreeks communiceren, is hij volledig afhankelijk van alle persoonlijke verzorging en is hij over het algemeen beperkt tot bed. Niet in staat om eensgekoesterde mensen en objecten te herkennen, of om basale vereisten mondeling uit te drukken, is uw familielid met de ziekte van Alzheimer nu volledig afhankelijk van u om te pleiten, verbinding te maken en aan hun behoeften te voldoen.

Pijn beheren

Zelfs in de laatste stadia kunnen patiënten met de ziekte van Alzheimer ongemak en pijn communiceren. Hoewel pijn en lijden niet volledig kunnen worden geëlimineerd, kun je ze helpen draaglijk te zijn.

Beheer van pijn en ongemak vereist dagelijkse monitoring en herbeoordeling van de subtiele non-verbale signalen van uw geliefde. Kleine gedragsveranderingen kunnen aangeven dat er niet aan hun behoeften wordt voldaan. Het doorgeven van dergelijke wijzigingen aan het medische team van uw geliefde biedt waardevolle aanwijzingen over hun pijnniveau. Je kunt ook helpen het ongemak van je geliefde te verlichten door middel van aanraking, massage, muziek, geur en het geluid van je rustgevende stem. Experimenteer met verschillende benaderingen en observeer de reacties van je geliefde.

Verbindend en liefdevol

Zelfs als je geliefde niet kan praten of glimlachen, blijft zijn behoefte aan kameraadschap bestaan. Ze kunnen je niet langer herkennen, maar kunnen nog steeds troost putten uit je aanraking of het geluid van je stem.

  • Kalm en attent blijven zal een rustgevende sfeer creëren, en communiceren via sensorische ervaringen zoals aanraking of zingen kan geruststellend zijn voor je geliefde.
  • Contact met huisdieren of getrainde therapiedieren kan plezier brengen en transities vergemakkelijken voor zelfs de meest kwetsbare patiënt.
  • Omringende geliefden met foto's en herinneringen, voorlezen uit dierbare boeken, muziek spelen, lange, zachte slagen geven, herinneringen ophalen en herinneren aan levensverhalen, bevorderen waardigheid en troost tijdens de laatste momenten van het leven.

Omgaan met verdriet en verlies als een verzorger in een latere fase

Hoewel de dood van een geliefde altijd pijnlijk is, kan de uitgebreide reis van een ziekte zoals de ziekte van Alzheimer of sommige kankers u en uw gezin het geschenk geven om zich voor te bereiden en betekenis te vinden in het levenseinde van uw geliefde. Wanneer de dood langzaam en geleidelijk verloopt, kunnen veel zorgverleners zich voorbereiden op de ongrijpbare aspecten ervan en hun geliefde ondersteunen door het onbekende. Hoewel het je verdriet of gevoel van verlies niet zal beperken, vinden velen het minder traumatiserend dan onvoorbereid te zijn voor de naderende dood van een geliefde.

Praten met familie en vrienden, het raadplegen van hospices, rouwdeskundigen en spirituele adviseurs kunnen je helpen om door deze gevoelens heen te werken en je te concentreren op je geliefde. Specialisten van Hospice en palliatieve zorg en getrainde vrijwilligers kunnen niet alleen de stervende helpen, maar ook zorgverleners en familieleden.

Verder gaan na de laatste fase van zorg

Vanaf het moment dat een geliefde gediagnosticeerd is met een terminale ziekte, is het leven van een verzorger nooit hetzelfde. Het kan echter weer gelukkig, bevredigend en gezond zijn. Neem de tijd om na te denken over het leven van je geliefde en de kwaliteitstijd te onthouden die je samen hebt kunnen delen.

sluit

Sluit u aan bij een steungroep voor hulpverleners van zorgverleners. Als je bij anderen bent die je situatie kennen, kun je je gevoelens beter leren begrijpen en ermee in overeenstemming komen.

Vrijwilliger, inschrijven voor een cursus voor volwassenenonderwijs of fitness, of lid worden van een boekenclub. Het verwerven van nieuwe vaardigheden en fysiek actief blijven kan stress verlichten en genezing bevorderen.

Gebruik je verlies

Creëer blijvende eerbetonen aan je geliefde. Denk aan gedenkplaatsen, beurzen, plaquettes, plakboeken of liefdadigheidsbijdragen om hun nagedachtenis te eren.

Schrijf een verhaal, maak een gedicht of maak een opname. Deel het unieke verhaal van je geliefde met familieleden en andere zorgverleners.

Gebruik uw kennis om een ​​ander te helpen. Neem contact op met uw plaatselijke ziekenhuisverstrekker en vraag hem om u te koppelen aan een eerstehulpverlener.

Krijg perspectief

Een dagboek bijhouden. Het opschrijven van gedachten en gevoelens kan een vrijgave zijn voor je emoties.

Praat met een therapeut of rouwconsulent. Jezelf toestemming geven om nieuwe betekenissen en relaties te vinden, kan moeilijk zijn, maar je hebt gezondheid en geluk verdiend.

Je zorgen en verbondenheid hebben je geliefde gesteund door de moeilijkste en misschien een heel lange passage. Delen van wat je hebt geleerd, geluk cultiveren en een nieuwe betekenis vinden, kan een passende afsluiting zijn van je caregiving-reis.

Aanbevolen lezing

De ziekte van Alzheimer: Anticiperen op de behoeften aan het levenseinde - Einde levensduur van mensen met de ziekte van Alzheimer. (Mayo Clinic)

End of Life Care - Wat patiënten en zorgverleners kunnen verwachten in de laatste paar maanden van hun leven. (Amerikaanse Kankervereniging)

End-Of-Life-ondersteuning en -bronnen - Hulpmiddelen en ondersteuning van de zorgverlener vóór, tijdens en na het stervensproces. (Hospice Foundation of America)

Zorgtraining in een later stadium - Specifiek laat stadium van de zorg voor de ziekte van Alzheimer. (Alzheimer's Association)

Leef het leven volgens uw voorwaarden - Middelen voor het plannen van het levenseinde, zoals testamenten en geavanceerde richtlijnen. (Compassie & Keuzes)

Bij een stervende zijn - Omvat hoe u gedag kunt zeggen tegen een geliefde. (Hospicare en palliatieve zorg)

Auteurs: Melissa Wayne, M.A., Jeanne Segal Ph.D., en Lawrence Robinson. Laatst bijgewerkt: januari 2019.

Bekijk de video: Ongezonde angst: Controle over de dood (Januari- 2020).

Loading...

Populaire Categorieën